浙江海翔药业股份有限公司
企业简介
  浙江海翔药业股份有限公司成立于1966年, 公司坐落于中国经济活力的地区——浙江省台州市,是一家生产和销售原料药、精细化工品(包括中间体)的上市公司,简称海翔药业,证券代码(002099)。 公司是研发能力很强的特色原料药生产企业,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一,位列全国化学原料药企业销售收入100强的第26位,公司的克林霉素系列产量居国内,年出口量约占全国出口总量70%;甲砜霉素、氟苯尼考的国内产量,60%以上产品出口;碳青霉烯(培南)类抗生素共用中间体4-AA产量和出口量均占国内;培南类中间体KETO、MAP;伏格列波糖、氟尼辛葡甲胺盐、氯索龙、瑞格列奈、布帕伐醌、环丙乙炔等产品在国内均具有技术和产量的优势。公司70%以上的产品出口海外, 2010年销售额达到10.74亿人民币。公司生产的原料药包括人药部分和兽药部分,主要产品有抗生素类、降糖类、心血管类、驱虫类和抗抑郁类原料药等产品。精细化工品包括医药中间体和其他定制化学品。公司的目标是发展成为进入国际规范市场的特色原料药和制剂的高科技现代化医药生产企业。 公司积极推进质量管理体系的建设,于1997年取得ISO9002证书,2001年取得ISO9001(2000VISION)证书;2002年取得SFDA的GMP证书;农业部的兽药GMP证书,2003年获得ISO14001证书;2004年我们通过美国FDA认证并且获得欧洲COS证书;2005年取得职业健康安全管理体系(OHSAS18001)证书,2009年再次通过美国FDA认证并且获得欧洲COS证书 ,截止2009年我司己有8个产品通过SFDA认证,并取得GMP证书;3个产品通过农业部认证,分别取得兽药GMP证书; 公司有强大的研发能力和生产经验,能为客户提供标准不同的产品,特别在为客户定制特别产品或特殊质量的产品方面,可以满足客户的多种要求,并提供良好的服务。
浙江海翔药业股份有限公司的工商信息
  • 330000000004437
  • 913300001482332737
  • 存续
  • 其他股份有限公司(上市)
  • 1998年05月07日
  • 杨思卫
  • 162161.025300
  • 1998年05月07日 至 永久
  • 浙江省工商行政管理局
  • 2017年07月31日
  • 浙江省台州市椒江区外沙支路100号
  • 药品的生产(范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》)。 化工原料及产品的生产,经营进出口业务。
浙江海翔药业股份有限公司的域名
类型 名称 网址
网站 浙江海翔药业股份有限公司 http://www.hisoar.com
网站 浙江海翔药业股份有限公司 http://www.hisoar.com/
浙江海翔药业股份有限公司的商标信息
序号 注册号 商标 商标名 申请时间 商品服务列表 内容
1 4082946 HISOAR;H 2004-05-25 人用药;医药制剂;化学药物制剂;医用药物;驱虫剂(人或兽用);抗菌素;原料药;医用饲料添加剂;兽医用药;兽医用化学制剂 查看详情
2 4082947 HISOAR;H 2004-05-25 酯;酮;工业用化学品;非医用和兽医用诊断制剂;化学试剂(非医用或兽医用);表面活性化学剂;皮革防水化学品 查看详情
3 4082945 HISOAR;H 2004-05-25 保险;基金投资;有价证券的发行;不动产出租;不动产代理;不动产中介;担保;募集慈善基金;信托;典当 查看详情
4 3605761 摩天;MT 2003-06-24 人用药;放射性药品;消毒剂;医用气体;空气清新剂;消灭有害动物制剂 查看详情
5 1624042 摩天 酯,酸,碱,联氨,酮,苯乙酰胺,工业用酚(苯) 查看详情
浙江海翔药业股份有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN103059012B 1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法 2016.06.22 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结
2 CN105175323A 一种制备2-(4-乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法 2015.12.23 本发明提供一种制备2-(4-乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法,所述方法是在不使用溶剂的情况下,将对乙
3 CN101597244A 一种4,4’-二氰基二苯甲酮的制备方法 2009.12.09 本发明公开了一种制备4,4’-二氰基二苯甲酮的方法,其中,所述方法包括:将4,4’-二卤代二苯甲酮和
4 CN103172683B 一种盐酸克林霉素的制备方法 2015.10.21 本发明提供一种盐酸克林霉素的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)使盐酸林可霉素与Vilsmei
5 CN101906115A 一种β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的制备方法 2010.12.08 本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法,包括将下式II所示的化合物与对甲
6 CN103772320B 一种以α-氨基酸为原料合成叔胺的方法 2015.09.16 本发明提供一种叔胺的制备方法,包括:在金属催化剂和有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,由天然或非天然
7 CN102093245B 一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法 2015.04.15 本发明公开了一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法,所述方法包括:1)将式(Ⅱ)化合物2,4,
8 CN102924474B 一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法 2015.04.01 本发明提供一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)向氯吡格雷游离碱的2
9 CN102964256B 一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法 2014.05.07 本发明提供了一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法,包括以下步骤:(1)将对硝基苄溴或者对硝基苄
10 CN103772320A 一种以α-氨基酸为原料合成叔胺的方法 2014.05.07 本发明提供一种叔胺的制备方法,包括:在金属催化剂和有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,由天然或非天然
11 CN102485718B 西他列汀的中间体及其制备方法 2014.03.26 本发明涉及制备西他列汀的中间体及其制备方法,以及使用这些中间体合成西他列汀的方法。本发明是利用廉价、
12 CN103172683A 一种盐酸克林霉素的制备方法 2013.06.26 本发明提供一种盐酸克林霉素的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)使盐酸林可霉素与Vilsmei
13 CN102190628B 一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法 2013.05.22 本发明公开了一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法,包括下列步骤:1)向可选择
14 CN103059012A 1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法 2013.04.24 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结
15 CN101844989B 一种氯苯达诺及其盐酸盐的制备方法 2013.03.20 本发明涉及一种氯苯达诺及其盐的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:在酸性催化剂下,将邻氯苯乙酮与多聚
16 CN102964256A 一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法 2013.03.13 本发明提供了一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法,包括以下步骤:(1)将对硝基苄溴或者对硝基苄
17 CN102924474A 一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法 2013.02.13 本发明提供一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)向氯吡格雷游离碱的2
18 CN101812016B 一种制备依托昔布中间体-6-甲基烟酸及其酯的方法 2013.01.16 本发明涉及依托昔布的中间体6-甲基烟酸及其酯的制备方法,该制备方法包括卤化反应、水解反应和还原反应脱
19 CN102838511A 一种西他列汀的中间体及其制备方法和应用 2012.12.26 本发明涉及西他列汀的中间体及其制备方法,以及该中间体在制备西他列汀的方法中的应用。本发明利用廉价、易
20 CN101906115B 一种β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的制备方法 2012.12.05 本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法,包括将下式II所示的化合物与对甲
21 CN101597244B 一种4,4'-二氰基二苯甲酮的制备方法 2012.11.07 本发明公开了一种制备4,4’-二氰基二苯甲酮的方法,其中,所述方法包括:将4,4’-二卤代二苯甲酮和
22 CN101429115B 三氟苯乙酸和西他列汀的制备方法 2012.06.13 本发明公开了一种三氟苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:(1)在引发剂的存在下,使三氟卤苄在有机溶剂中与
23 CN102485718A 西他列汀的中间体及其制备方法 2012.06.06 本发明涉及制备西他列汀的中间体及其制备方法,以及使用这些中间体合成西他列汀的方法。本发明是利用廉价、
24 CN101475481B 西司他汀的中间体和制备方法 2012.05.09 一种制备西司他汀中间体7-卤代-2-氧庚酸酯的方法,包括如下步骤:A.加成反应,利用氰化物将6-卤代
25 CN102260264A 一种非钯体系制备厄他培南的方法 2011.11.30 本发明公开了一种非钯体系制备厄他培南的方法,包括步骤:1)将式I所示的培南母核与式II所示的厄他培南
26 CN102190628A 一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法 2011.09.21 本发明公开了一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法,包括下列步骤:1)向可选择
27 CN101481346B 一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法 2011.06.15 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法,所述方法包括:A)L-羟基脯氨酸(ii)与氯甲酸对硝
28 CN102093245A 一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法 2011.06.15 本发明公开了一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法,所述方法包括:1)将式(II)化合物2,4
29 CN101844989A 一种氯苯达诺及其盐酸盐的制备方法 2010.09.29 本发明涉及一种氯苯达诺及其盐的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:在酸性催化剂下,将邻氯苯乙酮与多聚
30 CN101812016A 一种制备依托昔布中间体-6-甲基烟酸及其酯的新方法 2010.08.25 本发明涉及依托昔布的中间体-6-甲基烟酸及其酯的制备方法,该制备方法包括卤化反应、水解反应和还原反应
31 CN101514201A (4,7-顺)-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶和莫西沙星的制备方法 2009.08.26 本发明公开了一种(4,7-顺)-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的制备方法,包括:(b)在有机溶剂中,
32 CN101481346A 一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法 2009.07.15 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法,所述方法包括:A)L-羟基脯氨酸(ii)与氯甲酸对硝
33 CN101475481A 西司他汀的中间体和制备方法 2009.07.08 一种制备西司他汀中间体7-卤代-2-氧庚酸酯的方法,包括如下步骤:A.加成反应,利用氰化物将6-卤代
34 CN101429115A 三氟苯乙酸和西他列汀的制备方法 2009.05.13 本发明公开了一种三氟苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:(1)在引发剂的存在下,使三氟卤苄在有机溶剂中与
35 CN100396687C (+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法 2008.06.25 本发明涉及一种抗血栓药(+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法。在有机溶剂中,加入如式(
36 CN1911948A 一种三氯蔗糖-6-酯的制备方法 2007.02.14 本发明涉及一种三氯蔗糖-6-酯的制备方法,特别是采用氯甲酸三氯甲酯作为氯代试剂制备三氯蔗糖-6-酯的
37 CN1850827A (+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法 2006.10.25 本发明涉及一种抗血栓药(+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法。在有机溶剂中,加入如式(
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