企业简介
![浙江海翔药业股份有限公司](http://img.czvv.com/logo/4c748efa96de74df73fc5fb7/4c748efa96de74df73fc5fb7.png)
浙江海翔药业股份有限公司的工商信息
- 330000000004437
- 913300001482332737
- 存续
- 其他股份有限公司(上市)
- 1998年05月07日
- 杨思卫
- 162161.025300
- 1998年05月07日 至 永久
- 浙江省工商行政管理局
- 2017年07月31日
- 浙江省台州市椒江区外沙支路100号
- 药品的生产(范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》)。 化工原料及产品的生产,经营进出口业务。
浙江海翔药业股份有限公司的域名
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 浙江海翔药业股份有限公司 | http://www.hisoar.com |
网站 | 浙江海翔药业股份有限公司 | http://www.hisoar.com/ |
浙江海翔药业股份有限公司的商标信息
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 4082946 | ![]() |
HISOAR;H | 2004-05-25 | 人用药;医药制剂;化学药物制剂;医用药物;驱虫剂(人或兽用);抗菌素;原料药;医用饲料添加剂;兽医用药;兽医用化学制剂 | 查看详情 |
2 | 4082947 | ![]() |
HISOAR;H | 2004-05-25 | 酯;酮;工业用化学品;非医用和兽医用诊断制剂;化学试剂(非医用或兽医用);表面活性化学剂;皮革防水化学品 | 查看详情 |
3 | 4082945 | ![]() |
HISOAR;H | 2004-05-25 | 保险;基金投资;有价证券的发行;不动产出租;不动产代理;不动产中介;担保;募集慈善基金;信托;典当 | 查看详情 |
4 | 3605761 | ![]() |
摩天;MT | 2003-06-24 | 人用药;放射性药品;消毒剂;医用气体;空气清新剂;消灭有害动物制剂 | 查看详情 |
5 | 1624042 | ![]() |
摩天 | 酯,酸,碱,联氨,酮,苯乙酰胺,工业用酚(苯) | 查看详情 |
浙江海翔药业股份有限公司的专利信息
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN103059012B | 1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法 | 2016.06.22 | 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结 |
2 | CN105175323A | 一种制备2-(4-乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法 | 2015.12.23 | 本发明提供一种制备2-(4-乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法,所述方法是在不使用溶剂的情况下,将对乙 |
3 | CN101597244A | 一种4,4’-二氰基二苯甲酮的制备方法 | 2009.12.09 | 本发明公开了一种制备4,4’-二氰基二苯甲酮的方法,其中,所述方法包括:将4,4’-二卤代二苯甲酮和 |
4 | CN103172683B | 一种盐酸克林霉素的制备方法 | 2015.10.21 | 本发明提供一种盐酸克林霉素的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)使盐酸林可霉素与Vilsmei |
5 | CN101906115A | 一种β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的制备方法 | 2010.12.08 | 本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法,包括将下式II所示的化合物与对甲 |
6 | CN103772320B | 一种以α-氨基酸为原料合成叔胺的方法 | 2015.09.16 | 本发明提供一种叔胺的制备方法,包括:在金属催化剂和有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,由天然或非天然 |
7 | CN102093245B | 一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法,所述方法包括:1)将式(Ⅱ)化合物2,4, |
8 | CN102924474B | 一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法 | 2015.04.01 | 本发明提供一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)向氯吡格雷游离碱的2 |
9 | CN102964256B | 一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法 | 2014.05.07 | 本发明提供了一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法,包括以下步骤:(1)将对硝基苄溴或者对硝基苄 |
10 | CN103772320A | 一种以α-氨基酸为原料合成叔胺的方法 | 2014.05.07 | 本发明提供一种叔胺的制备方法,包括:在金属催化剂和有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,由天然或非天然 |
11 | CN102485718B | 西他列汀的中间体及其制备方法 | 2014.03.26 | 本发明涉及制备西他列汀的中间体及其制备方法,以及使用这些中间体合成西他列汀的方法。本发明是利用廉价、 |
12 | CN103172683A | 一种盐酸克林霉素的制备方法 | 2013.06.26 | 本发明提供一种盐酸克林霉素的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)使盐酸林可霉素与Vilsmei |
13 | CN102190628B | 一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法 | 2013.05.22 | 本发明公开了一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法,包括下列步骤:1)向可选择 |
14 | CN103059012A | 1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法 | 2013.04.24 | 本发明涉及1,8-二羰基-4,5-环氧化合物及其制备方法。所述1,8-二羰基-4,5-环氧化合物的结 |
15 | CN101844989B | 一种氯苯达诺及其盐酸盐的制备方法 | 2013.03.20 | 本发明涉及一种氯苯达诺及其盐的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:在酸性催化剂下,将邻氯苯乙酮与多聚 |
16 | CN102964256A | 一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法 | 2013.03.13 | 本发明提供了一种4-氨基-N,N-二甲基苄胺的制备方法,包括以下步骤:(1)将对硝基苄溴或者对硝基苄 |
17 | CN102924474A | 一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法 | 2013.02.13 | 本发明提供一种氯吡格雷硫酸氢盐晶型Ⅰ的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:(1)向氯吡格雷游离碱的2 |
18 | CN101812016B | 一种制备依托昔布中间体-6-甲基烟酸及其酯的方法 | 2013.01.16 | 本发明涉及依托昔布的中间体6-甲基烟酸及其酯的制备方法,该制备方法包括卤化反应、水解反应和还原反应脱 |
19 | CN102838511A | 一种西他列汀的中间体及其制备方法和应用 | 2012.12.26 | 本发明涉及西他列汀的中间体及其制备方法,以及该中间体在制备西他列汀的方法中的应用。本发明利用廉价、易 |
20 | CN101906115B | 一种β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的制备方法 | 2012.12.05 | 本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法,包括将下式II所示的化合物与对甲 |
21 | CN101597244B | 一种4,4'-二氰基二苯甲酮的制备方法 | 2012.11.07 | 本发明公开了一种制备4,4’-二氰基二苯甲酮的方法,其中,所述方法包括:将4,4’-二卤代二苯甲酮和 |
22 | CN101429115B | 三氟苯乙酸和西他列汀的制备方法 | 2012.06.13 | 本发明公开了一种三氟苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:(1)在引发剂的存在下,使三氟卤苄在有机溶剂中与 |
23 | CN102485718A | 西他列汀的中间体及其制备方法 | 2012.06.06 | 本发明涉及制备西他列汀的中间体及其制备方法,以及使用这些中间体合成西他列汀的方法。本发明是利用廉价、 |
24 | CN101475481B | 西司他汀的中间体和制备方法 | 2012.05.09 | 一种制备西司他汀中间体7-卤代-2-氧庚酸酯的方法,包括如下步骤:A.加成反应,利用氰化物将6-卤代 |
25 | CN102260264A | 一种非钯体系制备厄他培南的方法 | 2011.11.30 | 本发明公开了一种非钯体系制备厄他培南的方法,包括步骤:1)将式I所示的培南母核与式II所示的厄他培南 |
26 | CN102190628A | 一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法 | 2011.09.21 | 本发明公开了一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶中间体及伏立康唑的制备方法,包括下列步骤:1)向可选择 |
27 | CN101481346B | 一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法 | 2011.06.15 | 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法,所述方法包括:A)L-羟基脯氨酸(ii)与氯甲酸对硝 |
28 | CN102093245A | 一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法 | 2011.06.15 | 本发明公开了一种西他列汀中间体、西他列汀或其盐的制备方法,所述方法包括:1)将式(II)化合物2,4 |
29 | CN101844989A | 一种氯苯达诺及其盐酸盐的制备方法 | 2010.09.29 | 本发明涉及一种氯苯达诺及其盐的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:在酸性催化剂下,将邻氯苯乙酮与多聚 |
30 | CN101812016A | 一种制备依托昔布中间体-6-甲基烟酸及其酯的新方法 | 2010.08.25 | 本发明涉及依托昔布的中间体-6-甲基烟酸及其酯的制备方法,该制备方法包括卤化反应、水解反应和还原反应 |
31 | CN101514201A | (4,7-顺)-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶和莫西沙星的制备方法 | 2009.08.26 | 本发明公开了一种(4,7-顺)-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的制备方法,包括:(b)在有机溶剂中, |
32 | CN101481346A | 一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法 | 2009.07.15 | 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素侧链的制备方法,所述方法包括:A)L-羟基脯氨酸(ii)与氯甲酸对硝 |
33 | CN101475481A | 西司他汀的中间体和制备方法 | 2009.07.08 | 一种制备西司他汀中间体7-卤代-2-氧庚酸酯的方法,包括如下步骤:A.加成反应,利用氰化物将6-卤代 |
34 | CN101429115A | 三氟苯乙酸和西他列汀的制备方法 | 2009.05.13 | 本发明公开了一种三氟苯乙酸的制备方法,包括如下步骤:(1)在引发剂的存在下,使三氟卤苄在有机溶剂中与 |
35 | CN100396687C | (+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法 | 2008.06.25 | 本发明涉及一种抗血栓药(+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法。在有机溶剂中,加入如式( |
36 | CN1911948A | 一种三氯蔗糖-6-酯的制备方法 | 2007.02.14 | 本发明涉及一种三氯蔗糖-6-酯的制备方法,特别是采用氯甲酸三氯甲酯作为氯代试剂制备三氯蔗糖-6-酯的 |
37 | CN1850827A | (+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法 | 2006.10.25 | 本发明涉及一种抗血栓药(+)-(S-)-氯吡格雷硫酸氢盐(I型)的制备方法。在有机溶剂中,加入如式( |
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